Dyfais Therapi Golau Coch ar gyfer yr Ymennydd

1. 1050nm tonfedd LED

2. Amrediad amledd y gellir ei addasu o 1 i 20, 000 Hz

3. lleoliad amledd diofyn yw 30Hz. Nid yw amlder yn cael ei arddangos ond gellir ei newid gyda botymau.

4. Hyd: gellir ei addasu o 0 i 30 munud

5. Dwysedd LED addasadwy i bedair lefel: 25%, 50%, 75%, neu 100%

6. yn cynnwys rheoli o bell di-wifr

7. Cyfanswm allbwn pŵer uchaf: 16W

8. Uchafswm allbwn pŵer fesul LED: 50mW

9. Gellir ei weithredu â llaw neu gyda rheolaeth bell

11. Mae gan yr helmed 12 rhanbarth, pob un â gosodiadau dwysedd pŵer, amlder ac amser addasadwy.

12. Mae hefyd yn cynnwys taenwyr laser trwynol a chlust (a reolir gan bell), gan wella effeithlonrwydd triniaeth.

Rhoi golau yn uniongyrchol i groen y pen, gan ganiatáu i ffotonau dreiddio i'r benglog a chyrraedd meinweoedd yr ymennydd. Mae tonfeddi penodol, fel arfer yn yr isgoch bron (1050nm), yn cael eu dewis oherwydd eu galluoedd treiddio dyfnach.

Lleihau Straen Oxidative: Mae PBM yn lleihau straen ocsideiddiol trwy wella gweithgaredd ensymau gwrthocsidiol. Mae straen ocsideiddiol yn ffactor pwysig yn nirywiad niwronau dopaminergig mewn clefyd Parkinson.

Neuroprotection a Neurogenesis: Neuroprotection: Gall PBM amddiffyn niwronau rhag apoptosis (marwolaeth celloedd) trwy leihau llid ac atal cronni proteinau gwenwynig, megis alffa-synuclein, sy'n gysylltiedig â chlefydau Parkinson.

Neurogenesis: Dangoswyd bod PBM yn hyrwyddo twf niwronau newydd ac atgyweirio cylchedau niwronaidd presennol, a all helpu i adfer swyddogaethau coll.

Modyliad Cytocin: Mae PBM yn lleihau lefelau cytocinau pro-llidiol ac yn cynyddu cytocinau gwrthlidiol. Mae llid yn yr ymennydd, yn enwedig yn y substantia nigra, yn cyfrannu at ddatblygiad clefyd Parkinson.

Ysgogi Microglial: Gall PBM fodiwleiddio gweithgaredd microglia (celloedd imiwn yr ymennydd), gan leihau eu gor-actifadu niweidiol sy'n cyfrannu at niwed niwronaidd.

Llif Gwaed Gwell: Mae PBM yn gwella llif gwaed ac ocsigeniad yn yr ymennydd, gan sicrhau bod niwronau'n derbyn y maetholion a'r ocsigen sydd eu hangen arnynt i weithredu'n optimaidd.

Swyddogaeth Fasgwlaidd: Mae PBM yn cefnogi iechyd y system fasgwlaidd yn yr ymennydd, a all gael ei beryglu gan glefyd Parkinson.

Dulliau

Yn y treial dichonoldeb dwbl-ddall hwn a reolir gan ffugenw, cafodd cyfranogwyr 59-85 oed â chlefyd Parkinson idiopathig eu trin â helmed ffotobiofodyliad trawsgreuanol (tPBM) am 12 wythnos, sef cyfanswm o 72 sesiwn naill ai o driniaeth weithredol neu ffug (cam 1) . Roedd y driniaeth yn cael ei rhoi gartref, wedi'i monitro trwy gynadledda fideo rhyngrwyd (Zoom). Ar ôl y 12 wythnos gychwynnol, ni chafodd y rhai a gafodd driniaeth actif unrhyw driniaeth am 12 wythnos arall (grŵp gweithredol i ddim triniaeth), tra newidiodd y rhai a oedd yn cael triniaeth ffug i ddechrau i 12 wythnos o driniaeth weithredol (grŵp ffug-i-actif) os ydynt yn dewis parhau (cam 2). Roedd yr helmed weithredol yn danfon golau coch ac isgoch i'r pen am 24 munud, chwe diwrnod yr wythnos. Roedd y pwyntiau terfyn cynradd yn cynnwys diogelwch a gweithrediad echddygol, a aseswyd gan Raddfa Sgorio Clefyd Parkinson Unedig Rhan III (MDS-UPDRS-III) y Gymdeithas Anhwylderau Symud wedi'i haddasu - graddfa modur.



Canfyddiadau

Rhwng Rhagfyr 6, 2021 a 12 Awst, 2022, neilltuwyd 20 o gyfranogwyr ar hap i'r naill grŵp neu'r llall (10 menyw a 10 gwryw i bob grŵp). Cwblhaodd pob cyfranogwr yn y grŵp gweithredol a 18 yn y grŵp ffug y driniaeth 12-wythnos. Dewisodd pedwar ar ddeg o gyfranogwyr yn y grŵp ffug newid i driniaeth actif, a chwblhaodd 12 yr wythnos o driniaeth actif. Roedd y driniaeth yn cael ei goddef yn dda ac yn ymarferol, gyda dim ond mân ddigwyddiadau andwyol dros dro. Ymhlith y naw digwyddiad anffafriol a amheuir a nodwyd, roedd dau adwaith bach o bosibl yn gysylltiedig â dyfeisiau yn ystod y cyfnod triniaeth weithredol yn y grŵp ffug-i-actif. Profodd un cyfranogwr wendid dros dro yn ei goes, a nododd un arall ostyngiad mewn gweithrediad echddygol manwl yn y llaw dde; parhaodd y ddau yn y prawf. Y sgorau MDS-UPDRS-III wedi'u haddasu cymedrig ar gyfer y grŵp ffug-i-weithredol ar y llinell sylfaen, ar ôl 12 wythnos o driniaeth ffug, ac ar ôl 12 wythnos o driniaeth weithredol oedd 26.8 (sd 14.6), 20.4 (sd 12.8), a 12.2 ( sd 8.9), yn y drefn honno. Ar gyfer y grŵp gweithredol-i-dim-driniaeth, y gwerthoedd hyn oedd 21.3 (sd 9.4), 16.5 (sd 9.4), a 15.3 (sd 10.8), yn y drefn honno. Nid oedd unrhyw wahaniaethau arwyddocaol rhwng y grwpiau ar unrhyw adeg asesu. Y gwahaniaethau cymedrig rhwng grwpiau ar y llinell sylfaen oedd 5.5 (95% CI −2.4 i 13.4), ar ôl cam 1 oedd 3.9 (95% CI -3.5 i 11.3), ac ar ôl cam 2 oedd −3.1 (95% CI 2.7 i -10.6) .



Casgliad

Mae ein canfyddiadau'n cyfrannu at y dystiolaeth gynyddol bod tPBM yn therapi atodol anfferyllol diogel, goddefadwy a dichonadwy ar gyfer clefyd Parkinson. Er bod angen ymchwil pellach, mae ein canlyniadau'n gosod y sylfaen ar gyfer hap-dreial clinigol mwy, wedi'i bweru'n ddigonol, wedi'i reoli gan blasebo.

Mae ein hastudiaeth yn ychwanegu at y corff o dystiolaeth sy'n awgrymu bod PBM trawsgreuanol yn driniaeth atodol ddiogel ac ymarferol ar gyfer clefyd Parkinson. Mae'r gwelliannau a welwyd mewn arwyddion echddygol, ynghyd â data o dreialon clinigol blaenorol ac astudiaethau anifeiliaid, yn amlygu potensial tPBM fel triniaeth atodol effeithiol ochr yn ochr â meddyginiaethau dopamin traddodiadol. Mae angen ymchwiliad pellach, ac mae'r astudiaeth hon yn gosod y llwyfan ar gyfer hap-dreial clinigol wedi'i bweru'n dda a reolir gan blasebo yn y dyfodol.