Lllt Iachau Clwyfau

1. Adroddiad treial clinigol cadarnhaol tua 92% o effaith therapiwtig.

2. LLLT arbelydru anfewnwthiol, dim unrhyw sgîl-effaith, therapi corfforol hollol wyrdd.

3. ardystio a diogelu patentau a ddarperir gyda phasio CE

4. Deuod laser wedi'i fewnforio i sicrhau ansawdd allbwn laser.

5. Maint bach, hawdd i'w gario, a gall fod yn driniaeth yn unrhyw le.

6 .Treatment broses yn gyfleus, dim ond cysylltu banc pŵer i ddefnyddio, dim addasiad.

①Hyrwyddo atgyweirio meinwe

Yn ogystal â lleddfu poen, gall laserau hefyd hyrwyddo atgyweirio meinwe. Pan fyddwn ni'n cael ein hanafu, mae'r corff yn naturiol yn cynhyrchu sylweddau o'r enw "ffactorau twf" i helpu i atgyweirio meinwe sydd wedi'i ddifrodi. Gall laserau lled-ddargludyddion gyflymu'r broses o gynhyrchu a rhyddhau ffactorau twf, a thrwy hynny gyflymu'r broses o wella clwyfau.

② Gwella cylchrediad y gwaed

Mae cylchrediad gwaed gwael yn achos pwysig o boen. Gall y ddyfais trin poen laser hyrwyddo llif y gwaed trwy gynyddu ymlediad pibellau gwaed a gwella microcirculation, a thrwy hynny wella maeth lleol a chyflenwad ocsigen a lleddfu llid a chwyddo.

Mae offer trin poen laser yn defnyddio ynni golau monocromatig a gynhyrchir gan laserau i ysgogi meinweoedd dynol trwy donfeddi a phwerau penodol, a thrwy hynny leddfu poen a hyrwyddo atgyweirio meinwe. Ei egwyddor yw defnyddio gweithrediad ynni laser i newid y broses adwaith cemegol y tu mewn i gelloedd meinwe a gwella gweithgaredd celloedd a metaboledd, a thrwy hynny gyflawni effeithiau therapiwtig.

Cefndir

Mae therapi laser lefel isel (LLLT) yn cael ei ddefnyddio fwyfwy mewn lleoliadau clinigol i drin cyflyrau meddygol amrywiol, yn enwedig y rhai sy'n ymwneud â gwella clwyfau. Mae'r therapi newydd hwn yn addo gwella adferiad clwyfau a gwella canlyniadau clinigol mewn meddygaeth ddynol a milfeddygol. Fodd bynnag, mae damcaniaeth a dderbynnir yn gyffredinol sy'n esbonio holl effeithiau cellog a biolegol LLLT wrth atgyweirio meinwe yn dal i fod yn ddiffygiol. Nod yr astudiaeth hon oedd ymchwilio i effaith LLLT ar ymfudiad ac ymlediad keratinocytes epidermaidd cwn diwylliedig (CPEK) mewn model gwella clwyfau in vitro.

Dulliau

Roedd y celloedd CPEK a ddefnyddiwyd yn yr astudiaeth hon wedi'u cadw'n cryo, wedi'u hynysu o feinwe arferol, ac yn rhydd o unrhyw ddigwyddiadau trawsnewid. Derbyniwyd y celloedd hyn wedi'u rhewi mewn ffiolau 1 ml. Roedd yr holl feithriniadau celloedd yn cael eu cynnal mewn cyfrwng CnT-09, sy'n cynnwys cyfrwng gwaelodol (CnT-BM.2, 500 mL) ac atchwanegiadau (A [10% serwm buchol ffetws (FBS), 50 mL] a B [L -glwtamin, 5 mL]). Ar gyfer yr arbrawf hwn, defnyddiwyd crynodiadau o 10% ac 1% (cyfrwng amddifad o serwm).

Cafodd celloedd ceratinocyte epidermaidd canin eu meithrin mewn 10 mL o gyfrwng serwm 10% (CnT-09) o fewn fflasgiau meithrin meinwe 75 cm³, wedi'u deor ar 37 gradd gyda 5% CO2 a 95% aer. Cawsant eu pasio ar 50%-90% cydlifiad, gyda newidiadau canolig bob wyth awr a deugain hyd nes y cafwyd digon o gelloedd. Ar gyfer mudo crafu a phrofion amlhau, tyfwyd celloedd i gydlifedd o tua 90% a 40%, yn y drefn honno. Roedd pob arbrawf yn defnyddio celloedd trydydd i bumed rhan.

Canlyniadau

Gwerthuswyd mudo a lluosogiad Keratinocyte gan ddefnyddio mudo crafu a phrofion amlhau, yn y drefn honno, gyda phymtheg atgynhyrchiad annibynnol ar gyfer pob assay. Dangosodd celloedd sy'n agored i LLLT ar ddosau o {{{{}}}}.1, 0.2, a 1.2 J/cm² ymfudiad cyflymach o lawer (p < 0.03) ac ymlediad uwch cyfraddau (p < 0.0001) o gymharu â chelloedd heb eu harbelydru a'r rhai sy'n agored i ddos ​​egni uwch o 10 J/cm². Arweiniodd amlygiad i 10 J/cm² at lai o fudo ac ymlediad. Mae'r canfyddiadau hyn yn dangos effaith fesuradwy, dos-ddibynnol LLLT ar fioleg keratinocyte in vitro.

Casgliad

Yn y model gwella clwyfau in vitro hwn, mae LLLT wedi gwella mudo cellog ac ymlediad mewn dosau o {{{0}}.1, 0.2, a 1.2 J/cm², tra bod dos o 10 J/cm² yn atal y prosesau hyn. Mae'r canlyniadau hyn yn awgrymu y gallai effeithiau cadarnhaol LLLT a arsylwyd in vivo gael eu priodoli'n rhannol i'w ddylanwad ar ymddygiad keratinocyte.