Beth yw paramedr technegol triniaeth laser rhinitis alergaidd COZING-USBN4?
|
Rhif Model |
COZING-USBN4 |
|
Dosbarthiad offeryn |
Dosbarth II |
|
Enw Cynnyrch |
triniaeth laser rhinitis |
|
Tonfedd |
Golau UVA |
|
Cyflenwad pŵer |
banc pŵer, cyfrifiadur, gwefrydd ffôn, ac ati. |
|
Tystysgrif |
CE |
|
Deuod laser |
2 pcs o ddyfais therapi laser |
Beth yw arwyddion triniaeth laser rhinitis alergaidd?
- rhinitis alergaidd
- Tisian, rhinorrhoea, a rhwystr trwynol a sinws
- Gostwng symptom ar gyfer tisian, rhinorrhoea, cosi trwynol
- Clefydau mwcosaidd trwynol sy'n cael eu cyfryngu gan imiwnedd

Beth yw manteision triniaeth laser rhinitis alergaidd COZING-USBN4?
1. Mae COZING-USBN yn cynnwys rhyngwyneb USB, sy'n galluogi gweithrediad annibynnol heb fod angen cysylltiad â'r brif uned. Gellir ei gysylltu hefyd â chyfrifiadur, banc pŵer, neu addasydd i'w ddefnyddio.
2. Mae COZING-USBN yn gallu rheoli rhinitis alergaidd, sinwsitis, gostwng pwysedd gwaed uchel, a lliniaru symptomau cylchol.
3. Defnyddiwr-gyfeillgar gweithrediad yn ei gwneud yn gyfleus i'w defnyddio.
4. Mae dyluniad cryno a chludadwy yn gwella hygludedd.
5. Yn syml, plygio i mewn, ac mae'r allbwn laser yn cychwyn yn awtomatig.
Sut mae triniaeth laser rhinitis alergaidd COZING-USBN4 yn gweithio?
Mae Offeryn Therapiwtig Rhinitis yn bennaf yn mabwysiadu'r golau laser meddal arbennig (650nm) a all fynd trwy fwcosa trwynol y corff dynol. Mae gan y math hwn o olau laser swyddogaeth atgyweirio arbennig i fwcosa trwynol y cleifion rhinitis. Gallai'r mwcosa trwynol wedi'i atgyweirio secretu deunydd gwrthfacterol gan gynnwys lysosym fel mwcosa arferol ac ailgychwyn swyddogaeth glanhau arferol y cilia siglo ar y mwcosa trwynol. Adfer yr arwyneb clwyfedig yn gyflym trwy arbelydru wyneb y bilen mwcaidd sydd wedi'i difrodi



Triniaeth laser rhinitis alergaidd COZING-USBN4 Arddangos:

COZING-USBN4 triniaeth laser rhinitis alergaidd Astudiaeth glinigol:
Haniaethol
Mae rhinitis alergaidd (AR) yn gyflwr eang sy'n tarfu ar fywyd bob dydd ac yn lleihau ansawdd bywyd. Mae triniaethau traddodiadol yn aml yn brin o ran lleddfu symptomau yn llawn, gan ysgogi archwilio therapïau newydd. Nod yr astudiaeth hon oedd asesu effeithiolrwydd a diogelwch therapi laser lefel isel (LLLT) ar gyfer AR trwy dreial ar hap, dwbl-ddall, a reolir gan placebo. Neilltuwyd cleifion a gafodd ddiagnosis o AR ar hap i dderbyn naill ai LLLT neu driniaeth ffug. Y canlyniad sylfaenol oedd y newid yng nghyfanswm y sgôr symptomau trwynol adlewyrchol (TNSS), a'r canlyniad eilaidd oedd ansawdd bywyd, wedi'i fesur gan ddefnyddio Holiadur Ansawdd Bywyd Rhinoconjunctivitis. Cafodd digwyddiadau andwyol eu dogfennu hefyd. Ymhlith y 67 o gyfranogwyr ar hap, cafodd 41 (22 yn y grŵp LLLT ac 19 yn y grŵp triniaeth ffug) eu cynnwys yn y dadansoddiad effeithiolrwydd. Dangosodd y grŵp LLLT welliant sylweddol fwy mewn TNSS o'i gymharu â'r grŵp ffug, sy'n dangos bod symptomau AR (p=0.011) yn llai difrifol a gwell ansawdd bywyd yn ymwneud â symptomau trwynol (p=0.036) erbyn diwedd y cyfnod triniaeth. Ni adroddwyd am unrhyw ddigwyddiadau andwyol difrifol yn ystod yr astudiaeth. Mae'r canfyddiadau hyn yn awgrymu bod LLLT yn opsiwn diogel ac effeithiol ar gyfer rheoli symptomau AR a gwella ansawdd bywyd.
Dulliau
Recriwtiwyd cyfranogwyr ag AR lluosflwydd. Y meini prawf cynhwysiant oedd: (1) oed dros 19 oed; (2) symptomau AR ysgafn i gymedrol ar y gwaelodlin (TNSS Llai na neu'n hafal i 9), gan gynnwys tagfeydd trwynol, rhinorrhea, tisian, a chosi, gyda phrawf alergedd positif wedi'i gadarnhau (prawf pigo croen neu brawf cydamserol alergen lluosog) i lluosflwydd cyffredin alergenau fel gwiddon llwch, mowldiau, pryfed, neu dander anifeiliaid o fewn y 12 mis diwethaf; (3) unrhyw ryw neu ethnigrwydd; a (4) cydsyniad gwybodus ysgrifenedig wedi'i lofnodi. Roedd meini prawf gwahardd yn cynnwys: (1) oed dan 18; (2) yn feichiog neu'n bwydo ar y fron; (3) septwm trwynol gwyro pendant, sinwsitis, neu lawdriniaeth trwynol ddiweddar; (4) gorbwysedd, diabetes, malaenedd, anemia, twbercwlosis gweithredol, haint, asthma, neu glefydau systemig eraill; (5) defnydd hirdymor o corticosteroidau neu wrthimiwnyddion; (6) gorsensitifrwydd i laser neu glwyfau yn y safle laser; (7) cymryd rhan mewn astudiaeth glinigol arall o fewn 30 diwrnod; (8) anallu i gadw at amserlenni dilynol; a (9) defnydd diweddar o wrthhistaminau, corticosteroidau argroenol neu systemig, cyffuriau gwrth-golinergig, antileukotrienes, decongestants, gwrth-iselder trichylchol, ffenothiazines, poenliniarwyr ansteroidaidd, neu gyffuriau eraill a ystyrir yn amhriodol gan ymchwilwyr.
Casgliadau
Dangosodd yr astudiaeth hon ostyngiad sylweddol mewn symptomau AR lluosflwydd a gwell ansawdd bywyd cysylltiedig â thrwynol mewn cleifion sy'n cael eu trin â LLLT o gymharu â'r rhai sy'n derbyn triniaeth ffug. Mae'r canlyniadau'n dangos y gallai LLLT fod yn therapi effeithiol a diogel ar gyfer rheoli symptomau AR.
CAOYA











