Therapi Golau Coch Lefel Isel

• Damwain serebro-fasgwlaidd (Cva)
• Llif Gwaed Ymenyddol A Chyflenwad Ocsigen Ymenyddol
• Difrod O Tissu Ymennydd
• Clefyd Serebro-fasgwlaidd Occlusive

Mae ganddo ryngwyneb USB, sy'n caniatáu iddo weithredu'n annibynnol heb fod angen cysylltiad â'r brif uned. Yn ogystal, gall ryngwynebu â chyfrifiadur, banc pŵer, neu addasydd ar gyfer gweithredu.

Gall COZING-USBN2 leihau'r defnydd o gyffuriau a lleihau'r sgîl-effeithiau a achosir gan gyswllt corfforol â chyffuriau.

Mae ei weithrediad hawdd ei ddefnyddio yn sicrhau rhwyddineb defnydd.

Mae ei ddyluniad cryno ac ysgafn yn gwella hygludedd.

Yn syml, plygiwch ef i mewn, a bydd yr allbwn laser yn cychwyn yn awtomatig.

Mae'r tonfeddi laser golau isel Ger Isgoch yn aml yn cael eu ffafrio ar gyfer triniaethau meinwe dyfnach fel targedu'r ymennydd.

Yr hyn sy’n fwyaf amlwg yw mai 810nm yw’r donfedd a ffefrir ar gyfer Ffotobiofodyliad trawsgreuanol (targedu’r ymennydd drwy’r pen) oherwydd ei addewid o gael y treiddiad dyfnaf, fel yr oedd gan un erthygl adolygu ar gyfer tPBM hyn i’w ddweud:

"Pan wnaethom ymchwilio i'r dewis tonfedd ar gyfer LLLT trawsgreuanol mewn erthyglau wedi'u mynegeio gan SCI ac adroddiadau cyhoeddedig eraill, canfuom mai'r donfedd a ddefnyddir amlaf ac a oedd yn peri pryder oedd 810 nm."

Roedd gan erthygl adolygiad 2023 arall ar ffotobiofodyliad trawsgreuanol hyn i'w ddweud am brotocol dosio llwyddiannus cyffredin ar gyfer yr ymennydd.

"Roedd un o'r protocolau mwyaf cyffredin ar gyfer poblogaethau clinigol yn defnyddio dyfeisiau sy'n darparu golau bron yn isgoch (810 nm), arbelydredd 20-25 mW/cm2, a rhuglder 1-10 J/cm2."

Mae'r dyfyniadau hyn yn cadarnhau cyfaddawd, er bod 810nm yn addo'r treiddiad gorau gan ei wneud yn well ar gyfer targedau trawsgreuanol, sy'n bwysig iawn ar gyfer buddion yr ymennydd.

Cefndir a Phwrpas:Y rhagdybiaeth oedd y gallai therapi laser trawsgreuanol (TLT) gan ddefnyddio technoleg laser bron-isgoch drin strôc isgemig acíwt yn effeithiol. Nod Treial Effeithiolrwydd a Diogelwch NeuroThera-2 (NEST-2) oedd gwerthuso diogelwch ac effeithiolrwydd TLT yn y cyd-destun hwn.



Dulliau: Roedd yr astudiaeth hon yn arbrawf dwbl-ddall, ar hap yn cymharu triniaeth TLT â rheolydd ffug. Cafodd cleifion a dderbyniodd ysgogydd plasminogen meinwe neu a oedd â thystiolaeth o gnawdnychiant hemorrhagic eu heithrio. Y pwynt terfyn effeithiolrwydd cynradd oedd cyflawni sgôr ffafriol o 0 i 2 ar y Raddfa Rankin wedi'i haddasu ar 90 diwrnod. Roedd y pwyntiau terfyn ychwanegol yn cynnwys newid cyffredinol yn y Raddfa Rankin addasedig a newidiadau yn sgôr Graddfa Strôc y Sefydliad Cenedlaethol dros Iechyd (NIHSS) dros 90 diwrnod.



Canlyniadau: Cafodd cyfanswm o 66{14}} o gleifion eu hapwyntio, gyda 331 yn derbyn TLT a 327 yn derbyn y driniaeth ffug. Yn y grŵp TLT, cyflawnodd 120 o gleifion (36.3%) ganlyniad ffafriol o gymharu â 101 o gleifion (30.9%) yn y grŵp ffug (P=0.094), gan arwain at gymhareb ods o 1.38 (95% CI, 0.95 i 2.00). Gwelwyd canlyniadau tebyg ar gyfer y mesurau canlyniad eraill. Er na chyrhaeddodd unrhyw brofion rhagnodedig arwyddocâd ystadegol, dangosodd dadansoddiad post hoc o gleifion â sgôr NIHSS llinell sylfaen o lai nag 16 ganlyniad ffafriol ar 90 diwrnod ar y pwynt terfyn sylfaenol (P<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Casgliadau:TLT o fewn 24 awr i ddechrau strôc yn ddiogel ond nid oedd yn cyflawni arwyddocâd ystadegol ffurfiol ar gyfer effeithiolrwydd. Serch hynny, roedd yr holl ddadansoddiadau rhagddiffiniedig yn dangos tuedd ffafriol, yn gyson â chanlyniadau treial blaenorol NEST-1. Mae'r ddwy astudiaeth yn awgrymu nad yw TLT yn effeithio'n andwyol ar gyfraddau marwolaethau neu ddigwyddiadau andwyol. Bwriedir cynnal treial diffiniol gyda meini prawf gwahardd NIHSS gwaelodlin wedi'u mireinio.