Beth yw paramedr technegol therapi laser dwysedd isel COZING-USBN2?

Cyfrwng laser:	GaAlas lled-ddargludyddion aser
Dull Triniaeth:	Therapi golau isgoch lefel isel trwynol
Tonfedd laser:	810nm
Treiddiad laser:	5-7cm
Dimensiwn Pecyn Cynnyrch:	15 * 15 * 10cm

Beth yw arwyddion therapi laser dwysedd isel COZING-USBN2?

Cnawdnychiant Ymenyddol
Lleihau Gludedd Gwaed;
Gwella Dirlawnder Ocsigen Gwaed Lleol,
Anaf Trawmatig i'r Ymennydd
Strôc Isgemig

Beth yw manteision therapi laser dwysedd isel COZING-USBN2?

* Cael gwared yn llwyr ar y prif uned gyfyngedig.

* Hawdd i'w ddefnyddio.

* Cludadwy a chryno.

* Dim ond plygio i mewn, yna bydd y laser allbwn yn awtomatig.

* .It gellir ei bweru gan y banc pŵer cludadwy, addasydd neu gyfrifiadur.

* .CFDA a CE ardystiedig.

blog-brainjpg

Therapi laser dwysedd isel COZING-USBN2 Arddangosfa:

Sut mae therapi laser dwysedd isel COZING-USBN2 yn gweithio?

Ar gyfer cleifion â phrodrome strôc, gall y therapi golau isgoch lefel isel effeithio fel dull atal gweithredol; - chwarae effaith gadarnhaol o atal. I'r cleifion sy'n dioddef o strôc, gall wella gallu'r gwaed i gludo ocsigen a lleihau'r niwed i feinweoedd yr ymennydd trwy niwed i feinwe'r ymennydd. Ar ôl defnyddio'r cynnyrch yn y tymor hir, gellir gwella'r dilyniant strôc yn raddol a gellir adennill y swyddogaethau cerebral gam wrth gam. Yn ystod cymhwysiad clinigol y cynnyrch, adferodd llawer o gleifion eu galluoedd iaith a symud, hyd yn oed claf mewn coma dwfn (dyn planhigyn) am 134 diwrnod.

Therapi laser dwysedd isel COZING-USBN2 Astudiaeth glinigol:

Mae canfyddiadau calonogol o astudiaeth glinigol ddiweddar yn dangos bod therapi laser lefel isel (LLLT) yn ddiogel ac o bosibl yn effeithiol ar gyfer trin strôc isgemig mewn pobl. Gwerthusodd Treial Effeithiolrwydd a Diogelwch NeuroThera-1 ddiogelwch ac effeithiolrwydd LLLT ar 808 nm i wella 90-canlyniadau dydd ar gyfer strôc isgemig pan gaiff ei roi o fewn 24 awr i ddechrau'r strôc. Roedd yr astudiaeth hon yn cynnwys 12{14}} o gleifion â sgorau Graddfa Strôc y Sefydliad Cenedlaethol dros Iechyd (NIHSS) yn amrywio o 7 i 22, heb gynnwys y rhai a oedd yn derbyn therapi thrombolytig. Diffiniwyd y canlyniad sylfaenol fel adferiad llwyr ar ddiwrnod 90 (sgôr NIHSS o 0–1) neu ostyngiad o naw pwynt o leiaf yn sgôr NIHSS. Yr amser canolrif ar gyfer triniaeth oedd 18 awr. Ymhlith y 79 o gleifion a gafodd driniaeth â LLLT, cyflawnodd 38% sgôr NIHSS terfynol o 0–1 a gwellodd fwy na naw pwynt, gwellodd 20% o fwy na naw pwynt yn unig, cyrhaeddodd 11% sgôr derfynol o 0–1 heb sgôr terfynol. gwelliant o naw pwynt, ac ni chyflawnodd 30% y naill bwynt na'r llall. Yn y 41 o gleifion rheoli, y ffigurau cyfatebol oedd 29%, 7%, 15%, a 49%, yn y drefn honno. Roedd cyfraddau marwolaethau ac effeithiau andwyol yn gymaradwy rhwng y grwpiau a gafodd eu trin a'r grwpiau rheoli.

Fodd bynnag, ni chanfu astudiaeth ddilynol fwy aml-ganolfan dwbl-ddall gyda 660 o gleifion ar hap naill ai i driniaeth LLLT neu ffug unrhyw wahaniaeth arwyddocaol mewn canlyniadau ffafriol, er bod tueddiadau ffafriol yn y grŵp LLLT o ran anabledd is ar ôl 90 diwrnod. Awgrymodd yr ail astudiaeth hon y gallai LLLT fod o fudd i gleifion â sgorau gwaelodlin NIHSS is.

Mae'r astudiaethau hyn gyda'i gilydd yn darparu tystiolaeth in vivo bod effeithiau LLLT ar cytochrome oxidase ac ocsid nitrig yn cyfrannu'n sylweddol at ei weithred niwro-amddiffynnol yn erbyn isgemia ac o bosibl sarhad metabolig eraill, fel y gwelir ym muddiannau LLLT ar ôl anaf trawmatig i'r ymennydd mewn anifeiliaid a phobl. Mae treialon clinigol parhaus yn archwilio manteision LLLT trawsgreuanol o ran adsefydlu cleifion hemiplegaidd strôc ôl-isgemig. Rhagwelir y bydd ymchwil glinigol barhaus yn egluro ymhellach effeithiau LLLT ar gleifion strôc a niwrotrawma.